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OJAL N2 GH GI

6600-1231-500
Cuidado materno-infantil
Incubadora De Jirafas
GE Sistemas Médicos de México S.A. de C.V
GE HealthCare
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Características

    • Fácil de limpiar y reutilizable
    • Protección para compartimento infantil
    • Fácil de arreglar en la cámara de la incubadora en el panel posterior
    • Materiales de vinilo flexible o de vinilo sin ftalato
    • Excepcional resistencia a llamas, productos químicos y luz
    • Resistente a rasgaduras y abrasiones
    • Durabilidad mejorada
    • Diseño compacto y flexible para soporte clínico
    • Compatible con Giraffe ™ OmniBed
    • Cumple con USP Clase VI y grados estables gamma
    • Aprobado por agencias de seguridad FDA, USP, UL, NSF, comisión de seguridad de productos de consumo de EE. UU. Y comisión europea

Descripción del producto

La ranura del ventilador hecha de material de vinilo altamente flexible que tiene un tipo de plastificante (dotp) es un subcomponente de las incubadoras omnibridas Giraffe ™ que actúa como una entrada para conectar los tubos del ventilador desde la incubadora. La arandela de la ranura del ventilador se utiliza en la unidad de cuidado materno-infantil para proteger los tubos conectados de soporte vital. Las arandela s de la ranura del ventilador se fijan en el panel posterior de la cámara de la incubadora. Los ojales se utilizan en la cámara de la incubadora para guiar las entradas del tubo del ventilador. Debido a la Excelente flexibilidad y las propiedades químicas propicias del material de vinilo geon hc, los ojales se utilizan en entornos seguros para soporte vital.

©2024 GE HealthCare
1) La información en este material se presenta a modo general, aunque se procura que no existan datos inexactos, pueden existir distintas interpretaciones al respecto; esta información puede ser de aplicación restringida en su país.
2) Los productos mencionados en este material pueden estar sujetos a regulaciones del gobierno y pueden no estar disponibles en todas las localidades. El embarque y la efectiva comercialización únicamente se podrán realizar si el registro del producto ya ha sido otorgado en su país.