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ENTRADA DE CABLE DE CATÉTER MOD3 TPRF 8FT M CLBII+

301-00202-08
2003418-001
GE Sistemas Médicos de México S.A. de C.V
GE HealthCare
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Características

    • Seguro de usar
    • Diseño compacto
    • Rendimiento confiable
    • Vida flexible y más larga
    • Fácil de manejar
    • RoHS

Descripción del producto

El módulo de entrada del catéter de cable 3 tprf 8 pies m clbII + macho es un cable de 8 pies que tiene una bombilla LED de color verde que tiene transparencia de lente difusa. El estilo de la lente es redondo con la PARTE superior abovedada. El tamaño de la lente es de 3 mm. El ángulo de visión del LED es de 50 °. La altura de la bombilla LED es de 6,35 mm y su ensamblaje se realiza mediante un orificio pasante. Es un ignífugo. La conexión tiene 57 posiciones. Tiene un pasador de crimpado de material de latón. El clip para drapeado del paciente se incluye en el diseño del cable para proporcionar un método de fijación del cable al drapeado del paciente. El clip de goteo del paciente asegura el clip al cable con la abrazadera suminiSTRada y permite la rotación del clip alrededor del cable. Los clips no deben deslizarse libremente a lo largo del cable. El alivio de tensión y la carcasa del tapón están sobremoldeados. Esto proporciona protección y flexibilidad al cable. Los productos, el Excelente acabado superficial y la atractiva propiedad estética lo convierten en una Excelente PARTE de reemplazo para muchas aplicaciones médicas.

Artículo equivalente:

Tenemos las siguientes piezas equivalentes disponibles para usted. Estas son piezas de reemplazo compatibles. Estas piezas sin un hipervínculo se enumeran solo como referencia y no están disponibles para su compra en línea. Para obtener información adicional, comuníquese con el servicio al cliente

Artículo equivalenteDetalles de parte
2003418-001
©2024 GE HealthCare
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2) Los productos mencionados en este material pueden estar sujetos a regulaciones del gobierno y pueden no estar disponibles en todas las localidades. El embarque y la efectiva comercialización únicamente se podrán realizar si el registro del producto ya ha sido otorgado en su país.