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Interconnect Cable Assembly Patient Adapter Nellcor SpO2

2006644-001
1552AAO 1557BAO 407252-002 407705-006 407705-006
Cuidado Materno-Infantil
Corometrics™ 250cx series
GE Sistemas Médicos de México S.A. de C.V
GE HealthCare
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Características

  • Free from harm caused by electricity flow
  • Easy to handle
  • Single-patient use adhesive bandage with a reusable cable
  • High flexibility

Descripción del producto

Ensamblaje de cable de interconexión adaptador de paciente Nellcor sp02, conector ge y conector oxismart

  • Características adicionales

    • Free from dust, grinding, lubricants or other impurities
    • Pressure-sensitive adhesive coated on the cable
    • Available in high voltage, low voltage, high temp, low temp and more
    • Ensure cable protection
    • Improved connectivity
    • Easily portable
    • Use a special box with antistatic foam
    • Protect the part with the bubble wrap
    • RoHS compliant

    Productos compatibles

    Artículo equivalente:

    Tenemos las siguientes piezas equivalentes disponibles para usted. Estas son piezas de reemplazo compatibles. Estas piezas sin un hipervínculo se enumeran solo como referencia y no están disponibles para su compra en línea. Para obtener información adicional, comuníquese con el servicio al cliente

    Artículo equivalenteDetalles de parte
    1552AAO
    1557BAO

    120 cable de interfaz Nellcor

    407252-002 ASSY PULSE OXIM. NELLCOR
    407705-006

    Transductor de dedo Nellcor durasensor sp02, cantidad 1

    407705-006

    Transductor de dedo Nellcor durasensor sp02, cantidad 1

    ©2024 GE HealthCare
    1) La información en este material se presenta a modo general, aunque se procura que no existan datos inexactos, pueden existir distintas interpretaciones al respecto; esta información puede ser de aplicación restringida en su país.
    2) Los productos mencionados en este material pueden estar sujetos a regulaciones del gobierno y pueden no estar disponibles en todas las localidades. El embarque y la efectiva comercialización únicamente se podrán realizar si el registro del producto ya ha sido otorgado en su país.